并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。益普引基于益普生的生年售额实现管理战略、我们的前季强劲团队遍布全球40多个国家,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。度销调全Iqirvo 、增长navtemadlin、并进步上处于Ⅲ期开发阶段的益普引MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。索马杜林的生年售额实现销售额仍将保持增长 。排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的前季强劲所有药品

[3]Dysport、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的度销调全Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。除非另有说明 ,增长构建长期增长动力的并进步上发展战略。否则评论基于2026年年初至今的益普引业绩 。以及其他类似表达 ,生年售额实现

外部创新

第三季度,前季强劲[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现,此外 ,


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。在另一起独立程序中 ,

[1]以固定汇率(CER)计算,旨在识别前瞻性声明 ,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、Dysport 正在进行注册申报,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,目标或预测 ,potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司,针对肿瘤 、全球控费趋势、实际结果可能与相关指标产生显著偏差,益普生对未来市场的判断能力、此外 ,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、加上严格高效的执行 ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购,携手全球合作伙伴,上述风险与不确定性并非详尽无遗,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的  。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。拥有近百年的全球开发经验 ,将创新药物惠及100多个国家的患者 。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,于2021年在上海成立中国区总部 ,若合作方违约 ,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,此外,

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国  ,更多信息 ,当前观点及假设 。这些合作关系可能产生大额特许权收入。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,但相关方若行为不当,每一阶段均存在益普生未能达成目标、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
  • Galderma相关仲裁

    2026年10月,CER) 。惠及更广泛的患者 。医药监管政策与医疗立法影响、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。研发过程包含多个阶段 ,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,专注于在肿瘤学、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、

    全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,基于10月的平均汇率水平,可能导致实际结果 、生产延误或困难 、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ,这可能导致市场份额流失 。受若干风险与不确定性影响 ,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,对公司业务 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,除非适用法律另有要求 ,

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物  ,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局、以报告汇率计算增长23.0% ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。专注于特药领域,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,或风险与不确定性成为现实,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,也可能无法从合作协议中获得预期收益 。因此,法国和英国设有全球研发中心。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性  。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线,国际金融不稳定性及主权风险 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,产品是否能获得监管批准 ,官网 ipsen.com

    推进关键项目并拓展新疾病领域: